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一种让人心疼的坚强 直面不幸的人生

由于运动功能的丧失，易登兰的肌肉逐渐萎缩，手指无法伸直，双腿只有十岁小孩子那样粗，瘦到“皮包骨头”。“冬天的时候，她的病情还会加重，运动功能完全丧失，全身僵直。”母亲说道。

在提起是否有想过自己也会患遗传病时，易登兰笑着说：“我一直都不相信自己会遗传这个病，我以为我能改变我们家族的命运。”尽管被医生下了确诊书，但倔强的易登兰还是不死心，她坚信自己能战胜病魔。

毕业以后，易登兰更加努力了，她参加了当年的教师考试，并以优异的成绩进入了面试。然而这时候，易登兰的病情急剧恶化了，运动功能大幅度地丧失，让她再也无法和正常人一样站立了，她也永远无法站在自己梦想中的讲台上了。

曾目睹过父亲病症的日渐恶化，易登兰不敢想象自己的未来，她只是加倍努力，同病魔作斗争。“我不想看着病症慢慢加重，尤其冬天的时候，我更要动起来。”患病的最初两年里，她想用自己的力量从轮椅上站起来，但一次次的尝试，却换来了一次次摔在冰冷的地上，一动也不能动。母亲看到后，只能偷偷背着易登兰在角落里默默流泪，擦干眼泪后才去把她抱回轮椅，而她继续着我们看似简单的动作。

其实，最难的还是心理抗争。两年里，易登兰不停地与自己的心理抗争，她要证明自己活着的价值。“我只是身体不便，但我的精神与普通人是一样的，我还是想站起来，想站在讲台上。”?易登兰说。

病情最是无情。两年的时间，消磨着易登兰的倔强。当最后的坚强被病魔击溃，易登兰想放弃治疗了，“太累了，太绝望了。”这一次，易登兰徘徊在死亡的边缘。